Eur Respir J：轻度Covid-19患者最初使用硝唑尼特的分析

硝唑塔利在临床上广泛使用，并在肾脏具有广谱抗传染活性。但是，尚无证据表明其对SARS-CoV-2传染有。

近日，呼吸疾病领域权威杂志Eur Respir J上刊出了一篇数据分析文章，这项多一个中都心、随机、双盲、安慰剂印证试验归入了Covid-19呕吐（干咳、发作和/或疲倦）显现出来3天内就医的成年病征。数据分析执法人员通过鼻咽拭子样本RT-PCR确认SARS-CoV2传染，并将病征按1：1的比例随机分配接受硝唑塔利（500 mg）或安慰剂病人5天。该数据分析的主要整部是呕吐完全缓解，次要整部是传染乘载、实验室检查结果、肝脏炎症生物学圣万和住院率。数据分析执法人员还评估了不顺暴力事件。

从2020年6月初8日至8月初20日，数据分析执法人员共检验了1575例病征，最终分析了392名患者（安慰剂两组198人，硝唑塔利两组194人）。从呕吐癫痫到首次服用数据分析药物的中都位时间为5（4-5）天。在为期5天的数据分析随访此后，硝唑塔利和安慰剂两组患者的呕吐缓解未差异。硝唑塔利两组29.9％病征的拭子SARS-CoV-2有性，而安慰剂两组为18.2％（p=0.009）。与安慰剂相比，硝唑塔利病人后传染乘载也突出减低（p=0.006）。从病人开始到病人结束硝唑塔利（55％）两组的传染乘载减低百分比之比安慰剂两组（45％）（p=0.013）。其它次要整部无突出差异。未观察到轻微的不顺暴力事件。

由此可见，在轻度Covid-19病征中都，在病人5天后，硝唑塔利两组和安慰剂两组的呕吐缓解未差异。但是，中期的硝唑塔利病人是安全的，并且可以突出减低传染乘载。

原始出处：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.