临床试验显示 XenoPort 银屑病药物胃肠道副作用较不堪重负

XenoPort 的公司的银屑病口服虽然在中所期前期研究获得部分成功，但其表现出呼吸道方面的征状显现机率会很低。该的公司通过一个电话会议公布了研究结果，说是有三分之一的病患因为征状放弃治疗，该的公司股价在经历证券交易所前 19% 的行情后在常规交易系统显现大幅回落。

该的公司声说是，在该口服 XP23829 的试验中所，口服三组慢适度皮肤疟疾病患显现腹泻的不良反应是 22-40%，而双盲三组则为 15%。的公司说是，呼吸道事件，其中所包括白痴，腹泻，腹泻等，是最常见的征状。

Cowen 的公司的交易员 Schmidt 对此评论说是，XenoPort 确实能够反弹现有的规格银屑病治疗口服，但应该停止可用受限的资源。交易员说是，对比其它口服，XP23829 的表现并没有引人注意的优势，如这是 Celegene 的公司去年许可的银屑病口服 Otezla，以及 Tecfidera 的公司的白血病结节病口服。

XenoPort 的公司声说是，预计将在明年开始后期临床试验，并将在全球之内借此合作关系，加快该口服口服的发展。

银屑病是最普遍的自身免疫适度疟疾之一，但却难以治疗，病患的皮肤会变厚，呈现出白色与黑色的鳞片状，发痒或痉挛。根据加拿大国立卫生研究院的估计值，这种疟疾会影响 2.0-2.6% 的加拿大人口，而土著的发病率更佳。大约 15% 的银屑病病患最后不必要发展为银屑病适度膝关节炎，或其他膝关节问题。

XenoPort 声说是，800 mg 和 400 mg 两种剂量的口服可以减低银屑病的情况严重程度。

加拿大食品和口服管理局在上周初许可了诺华的本品 Cosentyx 用于治疗银屑病。礼来正在开发的口服 Ixekizumab 也用于治疗这种疟疾。加拿大的 Valeant 生物科技的公司购了阿斯利康的后期前期银屑病口服 brodalumab 的广告宣传管理权，安进的公司曾在五月放弃了该口服。

XenoPort 股票在花旗银行一天中所的交易系统额上升 25%，至其上周最低点的 5 美元。

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撰稿： 冯志华