NEJM：小肠癌患者小肠切除术后辅助派姆单抗分析

不能接受肾矫正的肾细胞癌病患者不会选择的辅助治疗法来降低其患安全性。

近来，顶级医学期刊NEJM上发表了一篇研究课题文章，在这项测试者3期试验中，研究课题工作人员以1:1的比例将肾矫正后患安全性很低的透明细胞肾癌病患者随机分配不能接受或不不能接受分散灶矫正（剂量为200 mg）或CPA每3周静脉注射一次，最多17个周期（约1年）。根据研究课题者的评估，该研究课题的主要站起为不止生存期。总生存期是一个关键的次要站起。安全性也是重要的次要站起。

该研究课题共纳入了496名随机分配不能接受派姆他汀治疗法的病患者和498名病患者不能接受CPA治疗法的病患者。在预先设定的中期分析中，从随机化到数据截止日期的中位时间为24.1个翌年。派姆他汀治疗法与CPA相比，与更长的不止生存期相关（24个翌年的不止生存期，77.3% 与 68.1%；患或被害的安全性则有0.68；95%置信区间[CI]为0.53至0.87；P=0.002）。

派姆他汀两组和CPA两组24个翌年时存活病患者的估计比率并列96.6%和93.5%（被害安全性则有0.54；95%CI为0.30至0.96）。32.4%不能接受派姆他汀治疗法的病患者和17.7%不能接受CPA治疗法的病患者时有发生到时的3级或更很低级别的连带事件。不会时有发生与派姆他汀治疗法相关的被害患者。

由此可见，在患安全性很低的肾癌病患者中，与CPA相比，派姆他汀治疗法显著改善了中风的不止生存期。

原始引自： Toni K. Choueiri,et al.Adjuvant Pembrolizumab after Nephrectomy in Renal-Cell Carcinoma.NEJM.2021.