银屑病药物Brodalumab在3期次测试优于优特克单抗

在一项头对头的研究工作之前，安进与阿斯利康打败强生的雅布鲁克类药物，为其银屑病测试用药Brodalumab第三项3期测试赢得成功。而就在两周之前，两家制药合作伙伴公布了它们月所的HIV结果，并把这些结果作为其在欧洲及美国呈交纳斯达克申请的基石。

在这项取名AMAGINE-2的研究工作有两项关键性评分当前：100%皮肤的测试(PASI 100)和75%的测试(PASI 75)。

Brodalumab外科手术病人之前，210mg剂量分组、基于BMI外科手术分组、140mg剂量分组分别有44.4%、33.6%和25.7%的病人远超皮肤性疾病总的测试(PASI 100)，相对来说，雅布鲁克类药物服药分组与疗效外科手术分组分别有21.7%与0.6%的病人远超这一当前。

在PASI 75当前上，对比数字是混合的，Brodalumab外科手术病人之前，210mg剂量分组、基于BMI外科手术分组、140mg剂量分组分别有86.3%、77%和66.6%的病人远超当前，而雅布鲁克类药物服药分组与疗效外科手术分组分别有70%和8.1%的病人远超PASI 75。

除了雅布鲁克类药物之外，这两家制药娱乐业还对其它竞争对手问到担忧。诺华的IL-17建设项目已向酒类监管机构呈交纳斯达克申请，这款用药最近在FDA外部专家顾问之前博得了一致好评。礼来的IL-17阻滞剂Ixekizumab正处于3期测试之前期先决条件，日后有默沙东的MK-3222和强生的IL-23胺Guselkumab。

在阿斯利康防守辉瑞收购时，该母公司基于听到的高盛评论，估计Brodalumab的市场需求潜能在5亿美元到15亿美元间。但安进获了这款用药大部分的经销份额。针对Brodalumab及2012年一分组抗炎用药合作，阿斯利康从安进获5000万美元现金。安进牵头Brodalumab整合，并拥有在美国市场需求的商业无权。

“AMAGINE-2的结果重申以Brodalumab外科手术会试图更为存量的之前重度斑点状银屑病病人获皮肤病完全清除，大多数人获至少75%的性疾病提升，”安进研发主管Harper博士在一份公开信之前问到。“AMAGINE-2是第三项也是我们3期银屑病建设项目先前的关键性研究工作，这些研究工作的强力统计数据将形成我们全球纳斯达克备案计划的基石。我们期望与酒类监管机构进行讨论。”

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编辑： fuchengyi